2020年11月5日/医麦客新闻 eMedClub News/--2020年11月2日，由中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会主办，医麦客传媒 等单位协办的 2020 BPID生物药产业发 展大会暨星耀榜颁奖盛典 在 苏州凯宾斯基酒店拉开帷幕。在（分论坛） 第三届生物创新药临床前研究与临床申报峰会 上，来自生物医药领域的二十余位国内外生物创新药企业和产业链的专家，共聚苏州，对生物创新药临床前与临床申报 问题做最权威的解读与分享。 

大会开场，由中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会主任委员 廖明阳 开幕致辞。

迄今为止，生物创新药临床前研究与临床申报峰会已经成功举办了三届。在这三年里，生物创新药临床前研究与临床申报峰会分享了诸多临床注册申报相关的知识，颇受从业者好评。

本次会议有幸邀请到中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会专家、中国科学院上海药物研究所专家、国家生物靶向诊治国际联合研究中心专家、军事医学研究院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心专家、创新药代表企业、临床CRO、卓越方案解决商等数十位权威意见领袖，希望能够进一步为正在新药研发道路上努力前行的企业带来帮助，推动成果转化。

上海优替济生生物医药创始人 赵阳兵 、维立志博生物技术公司创始人&董事长兼CEO 康小强 、北京瑞希罕见病基因治疗技术研究所所长 吴小兵 、TiPLab联合创始人&生物医药领域管理合伙人 张琤 、上海美迪西生物医药首席执行官 陈春麟、中国科学院上海药物研究所副研究员 戚新明 、北京卡替医疗创始人 谷为岳就生物创新药的研发进展与挑战、开发与应用、治疗新策略以及中美双报等，纷纷发表自己的见解，提出观点。

11月3日上午，军事医学研究院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心主任 王全军 、集萃药康产品总监 王鼎玉、昆明理工大学灵长类转化医学研究院教授 陈永昌 、广东莱恩医院研究院副总经理 郭健敏、益诺思（上海）副总经理&益诺思（海门）副总经理兼机构负责人 李华 、昆翎医药CSO&CBA前会长 张丹 、普瑞金生物药业CMO姚毅 就基因治疗药物非临床安全性评价、动物模型在新药研发中的应用、新冠疫情下监管机构政策的灵活性等话题发表演讲。

苏州英诺维尔智能科技创始人&CEO 陈皓 、西安桑尼赛尔生物医药CEO&首席科学家 彭作翰 、四川安可康生物医药董事长兼CEO 余力、星尘生物联合创始人兼首席科学官 陆金华 、北京海金格医药首席科学官 孙立英 、冠勤医药临床总监 侯蔺桐围绕生物创新药的临床申报与商业化生产、安全性评价等发表演讲。

在圆桌论坛上，军事医学研究院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心主任 王全军 （主持人）、昆翎医药CSO&CBA前会长 张丹、北京海金格医药科技股份有限公司首席科学家 孙立英 、星尘生物联合创始人兼首席科学官 陆金华 、美迪西生物临床前研究部副总裁机构负责人张晓冬 、昆明理工大学灵长类转化医学研究院教授 ** 陈永昌** 围绕“如何加速生物创新药的非临床研究与临床试验”展开探讨。

至此，“ 第三届生物创新药临床前研究与临床申报峰会（2020 BPID生物药产业发展大会暨星耀榜颁奖盛典） ”圆满落幕，我们期待明年再会！

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