在生物医药研发中，速度与可靠性至关重要。上游基因构建作为研发起点，其效率直接影响全局进程。对于一家致力于全球布局的CDMO企业来说，这一关键环节本应是核心优势，却常因传统方法的局限，成为制约整体效率的瓶颈。将基因合成从人工主导的模式转向高度集成、自动化的智能生产体系，已成为提升国际竞争力、抢占市场先机的必然选择。
客户痛点
将其基因合成、载体构建及早期生物药研发等关键上游工艺，转化为稳定、可扩展的“战略产能”，是提升全球竞争力的核心挑战。企业虽处于行业领先地位，却仍面临多重瓶颈：
基因组装、克隆筛选及质粒制备等环节高度依赖人工操作，流程繁琐且周期长；
人工作业效率低、通量有限，且重复性操作易引入误差，影响数据可靠性和批次一致性；
随着项目数量增多，传统方法难以兼顾效率、成本与质量，成为快速响应客户需求的瓶颈
基于客户研发痛点与实际应用场景，英诺维尔为其量身打造了高通量基因合成与载体构建全流程智能化系统平台，涵盖以下核心模块与功能：
全自动基因组装与克隆构建
集成精准移液、PCR组装、酶切连接及转化步骤，实现“样本进-克隆出”的闭环自动化，大幅减少人工干预。
智能菌落鉴定与挑选系统
基于高分辨率成像与AI算法，自动识别目标菌落并完成精准挑取，提升准确率和通量。
微生物培养与质粒制备一体化
支持从接种、扩增到质粒提取的全自动流程，可并行处理多达1000样本/天，满足高通量需求。
全程可追溯与信息化管理
系统内置LIMS接口，实时记录实验参数与结果，确保数据完整性与流程可重现。
柔性平台支持多场景扩展
系统采用模块化架构，可根据客户不同项目灵活调整方法和耗材，兼容多种孔板与试剂体系。
技术驱动，赋能未来
四大核心优势引领基因构建新范式
降本增效
整体成本降低50%以上，流程时间缩短超90%，人力投入减少90%；
智能精准稳定
AI视觉+自动化控制保障实验一致性，数据可靠性与重复性显著优于人工操作；
高通量模块化设计
日处理量最高达1000样本，支持灵活配置与后续工艺衔接；
已验证的行业落地能力
系统已稳定运行，成为基因合成与载体构建领域的标杆解决方案。
客户评价
该企业CEO表示：
“我们与英诺维尔在自动化领域已深度合作多年。英诺维尔团队展现出高效的执行力和扎实的技术交付能力，是我们值得信赖的智能解决方案伙伴。”
企业CTO也在全球大会上公开介绍：
“该智能化系统已广泛应用于早期研发关键环节，显著提升了项目响应速度与研发质量，是公司推进数字化与自动化转型的核心成果之一。”
英诺维尔通过深度融合自动化、人工智能与生物工艺，为企业提供成熟可靠、高效灵活的一站式基因合成与载体构建解决方案。我们助力企业加速研发进程、显著降本增效，持续提升国际竞争力。立即联系我们，开启基因构建智能化转型，共创生物医药新未来！
立即联系我们团队，了解更多的应用案例，
开启高效科研新体验！
扫描二维码，获取专属优惠与技术咨询！