在抗体偶联药物（ADC）的研发中，杀伤载荷（Payload）的精准设计和偶联技术的优化是决定药物疗效与安全性的核心环节。英诺维尔（INNOVEL）凭借自主研发的自动化智能设备与一体化解决方案，助力药企突破技术瓶颈，实现从毒素筛选到偶联工艺的高效开发！
杀伤载荷（Payload）是ADC药物的“弹头”，其分子量小、毒性强的特性对合成工艺和生产安全提出了极高要求。传统研发依赖人工试错，效率低且成本高昂。
INNOVEL的自动化解决方案
如何破局？
全流程无人值守
通过 INNOSMART® PROC实验室自动化软件平台，实现毒素分子AI设计、合成路线优化及7*24小时无人值守生产，显著降低开发周期与成本。
INNOSMART® PROC实验室自动化软件平台
快速评估与稳定性检测
INNOSMART®SFS智能液体处理系统
实现化合物常温高效合成及高通量多肽合成操作,集成环控实现合成实验室环境控制,基础工艺库与灵活工艺编辑，自动配置不同浓度样本，精准评估Payload在不同条件下的稳定性。
INNOSMART®SFS智能液体处理系统
INNOSMART®D8智能液体工作站
敏捷的化合物 / 多肽合成操作，基础工艺库与灵活
工艺编辑，有效加速早期目标产物制备。
INNOSMART®D8智能液体工作站
INNOSMART®MFS 全流程制备系统
综合制样舱室
温控合成 (气密条件)、特殊气体 / 液体环境合成，多类型萃取工艺及柱法纯化工艺，伴随式化合物性能检测，多参数快速筛选，高效 DOE 实验。
综合液体操作舱室
高通量系统应用举例：自动化系统可以优化共轭反应条件，如 pH、温度和试剂浓度等，高效 DOE 实验。有效提高产品产率、纯度和均匀性。
INNOSMART®MFS 全流程制备系统
抗体（Antibody）、连接子（Linker）与Payload的偶联是ADC制造的关键步骤，其化学反应的效率直接影响药物均一性与疗效。
INNOSMART® MFS全流程制备系统
INNOSMART® MFS全流程制备系统 自动化操作样本试剂合成前处理、偶联技术筛选、偶联条件优化。偶联过程高通量筛查、纯化并精确检测中间产物，确保 MFHI 和 Purity 符合规定要求，避免和降低副反应，保证药物生物活性和稳定性。
偶联技术
偶联方法筛选
偶联条件优化
样本试剂合成前处理
与内源性氨基酸的偶联
聚糖偶联
二硫化物重桥接策略
全流程自动化赋能ADC全流程
从Payload设计到偶联生产，INNOVEL的智能设备矩阵（PROC、SFS、MFS、D96等）覆盖研发全场景，实现：
高效研发：AI驱动+自动化操作，缩短项目周期。
质量可控：多模块协同确保工艺合规性与数据可追溯。
成本优化：减少人工干预，降低耗材与时间成本。
INNOVEL将持续迭代智能化技术，助力全球药企加速ADC药物的商业化进程！
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